EMS anuncia produção de canetas de semaglutida em Hortolândia, SP

A fábrica da EMS em Hortolândia, interior de São Paulo, tem potencial para fabricar até 40 milhões de unidades anuais do Ozivy, sua nova caneta com semaglutida. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) já registrou o medicamento.

O vice-presidente da EMS, Marcus Sanchez, comunicou a capacidade de produção em coletiva de imprensa realizada nesta terça-feira, 26 de maio de 2026, após a publicação oficial do registro do Ozivy no Diário Oficial da União. Ele ressaltou que a estrutura foi planejada para exceder a demanda inicial, abrindo espaço para futuras expansões.

Apesar da alta capacidade produtiva, a chegada do Ozivy ao mercado será escalonada. A expectativa é de que aproximadamente 350 mil unidades estejam disponíveis inicialmente, com a projeção de vender 1,3 milhão de canetas no primeiro ano, o que deve gerar um faturamento superior a R$ 500 milhões. O medicamento deve estar nas farmácias brasileiras em até 30 dias.

A EMS investiu R$ 1,2 bilhão na plataforma de produção, preparando a estrutura mesmo antes da aprovação da Anvisa para agilizar o lançamento. A farmacêutica classifica o Ozivy como um "medicamento novo", distinto de genéricos e biossimilares. A empresa antecipa uma estratégia de preços competitiva, com o Ozivy previsto para se tornar o produto de maior receita da companhia em 12 meses, com um valor cerca de 30% inferior ao do Ozempic.

O Ozivy marca a entrada de uma nova semaglutida no Brasil após o fim da patente da Novo Nordisk em março de 2026. A substância é a mesma utilizada em medicamentos como Ozempic e Wegovy, indicados para diabetes tipo 2 e obesidade. Inicialmente, a EMS focará na divulgação para diabetes, conforme a aprovação da Anvisa, enquanto aguarda a ampliação das indicações para obesidade.