Anvisa aprova novas canetas de semaglutida, mas sem previsão de venda nas farmácias

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou o registro de novas canetas de semaglutida voltadas ao controle do diabetes. A medida, oficializada nesta segunda-feira (17), representa um passo importante na estratégia de ampliar a oferta de tratamentos de alta tecnologia no Brasil, embora a chegada dos produtos ao consumidor final ainda dependa de definições comerciais.

O Grupo EMS, responsável pelos itens, informou que o cronograma de distribuição nas farmácias segue sem data definida. O entrave principal reside na conclusão das negociações sobre o preço do medicamento, um passo fundamental antes que as unidades cheguem às prateleiras.

Entre as liberações está a versão genérica da EMS, baseada no medicamento de referência Ozivy, lançado pela própria companhia em junho. Além desta, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o Semaclique, um similar produzido sob registro da Germed e que será comercializado pela Brace Pharma, também pertencente ao Grupo EMS.

Para o paciente, a novidade traz a expectativa de maior oferta de agonistas de GLP-1. O tratamento, apresentado em solução injetável de uso semanal, exige rigor no armazenamento: as canetas devem ser mantidas sob refrigeração entre 2 °C e 8 °C durante todo o período de uso.

A dispensação desses medicamentos permanece sujeita a controle estrito: a venda só é permitida mediante apresentação de prescrição médica em duas vias, com a retenção obrigatória de uma delas pelo estabelecimento farmacêutico.