RISCO À SAÚDE

Anvisa apreende remédios irregulares e lotes de Mounjaro Kwikpen

Medicamentos injetáveis e produtos irregulares apreendidos pela Anvisa para proteção da saúde pública
Anvisa apreende remédios irregulares e lotes de Mounjaro

Ação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária barra venda e uso de Ozempic Power, Mounjmax, e lotes D830169 e D830169D do injetável, que circulavam ilegalmente.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) ordenou na segunda-feira, 11 de maio de 2026, a apreensão imediata e a proibição total de comercialização, distribuição e uso de diversos medicamentos irregulares. A medida inclui lotes do injetável Mounjaro Kwikpen, além de produtos como Ozempic Power, Mounjmax, Maxtwo + 3D Slim e Maxtwo Detox. A decisão visa proteger a saúde dos cidadãos brasileiros, removendo do mercado itens sem registro, de origem duvidosa e fabricados por empresas desconhecidas, que representam um sério risco à segurança e eficácia de tratamentos, especialmente para pacientes que dependem de medicações para condições como diabetes e obesidade. A ação fiscal da Anvisa, publicada no DOU (Diário Oficial da União), foi motivada pela comprovação de anúncios de venda desses produtos. Eles não possuem registro, notificação ou cadastro junto à Agência, além de serem produzidos por fabricantes não identificados, o que compromete a rastreabilidade e a qualidade. A ausência de registro oficial significa que esses medicamentos não passaram pelos rigorosos testes de segurança, qualidade e eficácia exigidos pela legislação sanitária brasileira, expondo os usuários a riscos imprevisíveis. Especificamente, dois lotes do Mounjaro Kwikpen (D830169 e D830169D) foram alvo de apreensão e proibição. Este medicamento injetável é legitimamente utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade, mas a circulação dos lotes irregulares representava uma grave ameaça. A Anvisa identificou que esses produtos exibiam rotulagem em inglês, não tinham registro no órgão regulador, possuíam origem não comprovada e foram transportados em condições inadequadas, em claro desacordo com as normas sanitárias vigentes. A proibição abrange o armazenamento, a comercialização, a distribuição, a divulgação, o transporte e o uso desses itens em todo o território nacional. A Anvisa reitera a importância de adquirir medicamentos apenas de fontes confiáveis e com registro sanitário, alertando a população sobre os perigos da automedicação e do uso de produtos sem procedência comprovada. Essa postura ativa da vigilância sanitária é crucial para salvaguardar a dignidade e a vida dos pacientes, garantindo que apenas terapias seguras e eficazes cheguem ao consumidor.

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