SUS implementa teste genético para identificar risco hereditário de câncer de mama

O Sistema Único de Saúde (SUS) está em fase de implementação de um teste genético de alta precisão capaz de identificar mutações hereditárias associadas ao câncer de mama. A medida, que visa democratizar o acesso ao diagnóstico preventivo e terapêutico, deverá estar disponível na rede pública até novembro.

O exame, realizado por meio de amostras de sangue ou saliva, foca na detecção de alterações nos genes BRCA1 e BRCA2. A oferta do serviço será gratuita e direcionada prioritariamente a pacientes que já possuem o diagnóstico da doença, permitindo verificar a origem genética do quadro.

Para Gélcio Luiz Quintella Mendes, coordenador de Assistência do Instituto Nacional de Câncer (Inca), o procedimento altera a lógica do tratamento. Ao identificar a mutação, médicos podem personalizar a terapia, possibilitando intervenções cirúrgicas menos agressivas e otimizando a necessidade de quimioterapia, o que impacta diretamente na qualidade de vida das pacientes.

O caráter hereditário dessas mutações estende a importância do teste para além do paciente principal. A identificação permite que familiares realizem o rastreio antes da manifestação de tumores. Segundo Henrique Lima Couto, mastologista e presidente da Sociedade Brasileira de Mastologia – Regional Minas Gerais, a descoberta viabiliza medidas preventivas eficazes, como mastectomias redutoras de risco e cirurgias profiláticas nos ovários.

Atualmente, o procedimento é predominante na rede privada, criando uma lacuna no cuidado preventivo no Brasil, onde são estimados mais de 78,6 mil novos casos da doença neste ano. O relato de pacientes como Lorrayne Raysla da Silva, que optou por medidas preventivas após a confirmação genética, ilustra como a ferramenta é decisiva para o planejamento de saúde a longo prazo.