Ministro Alexandre Padilha anuncia teste de canetas emagrecedoras pelo SUS para pacientes com obesidade mórbida

O Ministério da Saúde, sob a liderança do Ministro Alexandre Padilha, decidiu iniciar um estudo inédito para avaliar a oferta de canetas emagrecedoras através do Sistema Único de Saúde (SUS). A decisão, anunciada em entrevista ao jornal O GLOBO, visa analisar a viabilidade clínica e econômica de incorporar esses medicamentos no tratamento de pacientes com obesidade mórbida, especialmente aqueles que aguardam por cirurgia bariátrica. A iniciativa é crucial para buscar soluções inovadoras que possam melhorar a qualidade de vida e a dignidade de milhares de brasileiros que sofrem com as complicações da obesidade, como o comprometimento cardíaco.

O projeto será desenvolvido no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, e envolverá um grupo de 250 pacientes. A expectativa é que o acompanhamento tenha início ainda em 2026, com duração de alguns meses a um ano. A decisão de testar essa nova tecnologia demonstra um compromisso em buscar alternativas terapêuticas eficazes e acessíveis para a população, reconhecendo a obesidade como um grave problema de saúde pública com impactos significativos na dignidade e no bem-estar dos indivíduos.

O estudo ainda necessita da aprovação do comitê de ética da instituição para sua formalização. Contudo, a iniciativa representa um primeiro passo importante para compreender como esses medicamentos podem ser utilizados de forma segura e eficaz no sistema público, abrindo caminho para possíveis futuras políticas de saúde. O ministro ressaltou que o uso dessas canetas não será visto como uma solução estética ou isolada, mas sim como um complemento no tratamento da obesidade, com o potencial de reduzir filas para cirurgias bariátricas e diminuir complicações associadas à doença.

Paralelamente à pesquisa clínica, o Ministério da Saúde busca estimular a produção nacional de medicamentos à base de semaglutida. A intenção é aumentar a concorrência entre os fabricantes, o que, segundo Padilha, tende a reduzir os preços atualmente praticados no mercado. Atualmente, além da Ozivy, a Anvisa analisa pedidos de registro de outras 17 empresas. O ministro também alertou sobre os riscos de medicamentos irregulares, destacando a importância do acompanhamento profissional para evitar efeitos adversos e garantir a segurança dos pacientes.