Ministério da Saúde orienta monitoramento após suspensão de vacina contra dengue do Butantan

O Ministério da Saúde instruiu que pessoas que receberam a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan permaneçam atentas a sinais e sintomas de alerta, especialmente nos primeiros 21 dias após a aplicação da dose. Esta medida envolve exclusivamente o imunizante do Butantan, aplicado em projetos-piloto em municípios selecionados e em profissionais da atenção primária à saúde. A vacina contra a dengue oferecida atualmente às crianças e adolescentes de 10 a 14 anos pelo Sistema Único de Saúde (SUS) não é afetada pela suspensão temporária.

A recomendação foi divulgada nesta segunda-feira, 08/06/2026, após a pasta anunciar a suspensão temporária da estratégia de vacinação com o imunizante para investigar 42 episódios de reações adversas graves registrados entre aproximadamente 500 mil doses aplicadas no país. Segundo Eder Gatti, diretor do Programa Nacional de Imunizações (PNI), os vacinados continuam protegidos contra a doença e a suspensão não significa perda de eficácia do imunizante.

“As pessoas que foram vacinadas usufruem do benefício que a vacina oferece, que é a proteção contra a dengue. Quem tomou a vacina está protegido contra os quatro tipos da dengue”, afirmou Gatti. O monitoramento reforçado nos 21 dias seguintes à vacinação se deve à possibilidade de detecção de componentes do imunizante no organismo, fenômeno conhecido como viremia.

Sintomas que exigem atenção médica

O Ministério da Saúde orienta que as pessoas vacinadas recentemente procurem atendimento médico caso apresentem os seguintes sintomas:

A orientação é válida principalmente para quem recebeu a vacina nas últimas três semanas. O Instituto Butantan informou que a vacina teve eficácia global de 79,6% e 89% contra a dengue grave, com acompanhamento farmacovigilância positivo nos municípios onde houve vacinação em massa.

Investigação de casos graves

Entre janeiro e maio de 2026, o sistema de farmacovigilância registrou 42 episódios de reações adversas graves temporalmente associados à vacinação, sendo três casos considerados graves. As investigações ainda buscam comprovar uma relação de causa e efeito. Especialistas do Ministério da Saúde, Anvisa, INCQS e Instituto Butantan analisarão os episódios. A suspensão é preventiva e visa estudos adicionais, sem invalidar a eficácia ou a proteção conferida às pessoas já vacinadas.