FISCALIZAÇÃO ANVISA ATINGE 5 EMPRESAS

Anvisa proíbe venda e uso de suplementos e medicamentos de 5 empresas

Fachada da Anvisa
Fachada da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Agência suspende produtos por desvio de qualidade, falta de registro e produção sem licença. Oxigênio medicinal também é afetado.

{"blocks":[{"key":"a7b3f","type":"paragraph","data":{"text":"A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da comercialização, distribuição e uso de suplementos alimentares e outros produtos de cinco empresas. A decisão, publicada na Resolução-RE nº 2.600, de 1º de julho de 2026, visa proteger a saúde pública diante de desvios de qualidade, falta de registro sanitário e produção sem licença."},{"key":"8e2c1","type":"paragraph","data":{"text":"As medidas atingem suplementos que não possuem registro sanitário obrigatório, medicamentos com alterações na qualidade e oxigênio medicinal fabricado sem as devidas licenças, impactando diretamente a segurança dos consumidores e pacientes."}},{"key":"3d9f5","type":"heading","data":{"level":2,"text":"Produtos Afetados"}},{"key":"1g4h2","type":"paragraph","data":{"text":"A Hypofarma — Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. teve lotes específicos do Cloridrato de Dobutamina 12,5 mg/mL suspensos. A Anvisa identificou desvio de qualidade nos lotes 25071640, 25071641, 24071684 e 24092132, com a presença de precipitados, partículas em suspensão, cristalização e alterações visíveis de cor, como aspecto turvo, avermelhado ou amarronzado, tanto em ampolas íntegras quanto após diluição."}},{"key":"9j7k6","type":"paragraph","data":{"text":"A IBG Cryo Indústria de Gases Ltda. foi obrigada a recolher todos os lotes de oxigênio medicinal envasados até 11 de junho de 2026. A agência constatou que a empresa realizava o envase sem licenciamento sanitário e antes da validação necessária dos processos de fabricação e da metodologia analítica."}},{"key":"5m3n8","type":"paragraph","data":{"text":"A Supra Ervas Bebidas e Alimentos Ltda. teve 36 extratos concentrados das linhas Bios 7 e SupraErvas, além do produto Aloe Vera Max, apreendidos e proibidos de comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso. A Anvisa apontou que esses produtos eram vendidos sem o devido registro ou notificação, e a empresa não possuía autorização de funcionamento para fabricar medicamentos."}},{"key":"2o1p9","type":"paragraph","data":{"text":"Uma situação similar levou à ação contra a Primenutri Comércio Virtual Ltda. Seis produtos, incluindo Lipodrene, Ostarine, Cardarine e SLU-PP-332, foram apreendidos e proibidos de comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e uso. A agência verificou a venda de itens sem registro e fabricados por uma empresa não identificada."}},{"key":"7q8r4","type":"paragraph","data":{"text":"A Segredos da Terra Cristais Ltda. também teve produtos apreendidos e proibidos. A medida envolve 36 itens da linha Greenora, como Cartilagem de Tubarão, Isoflavona, Berberina, Ginkgo Biloba e Passiflora Incarnata. A Anvisa constatou que a empresa comercializava medicamentos sem registro e operava sem autorização de fabricação."}},{"key":"3s6t1","type":"heading","data":{"level":2,"text":"Restrição Mantida para Mayben Pharmaceutical"}},{"key":"4u7v2","type":"paragraph","data":{"text":"A mesma resolução aborda a situação da Mayben Pharmaceutical Ltda. A Anvisa revogou a Resolução-RE nº 2.129, de 26 de maio de 2026, que suspendia todos os produtos da empresa, emitindo uma nova medida restrita a itens fabricados até 21 de junho de 2026. Em 22 de junho, a Vigilância Sanitária Municipal de Araraquara (SP) confirmou o cumprimento das exigências e emitiu o Auto de Desinterdição nº 100000114166/26."}},{"key":"9w0x3","type":"paragraph","data":{"text":"Permanecem sob restrição os suplementos Aqualev (carboidrato e eletrólitos em pó), Calcioben (cálcio em comprimidos), Calcioben D (cálcio e vitamina D em comprimidos), e as marcas Lactben e Lactulose Nativida (solução à base de lactulose), em todos os lotes produzidos até 21 de junho de 2026."}},{"key":"6y5z8","type":"paragraph","data":{"text":"Uma inspeção sanitária realizada entre 25 e 26 de maio de 2026 revelou graves falhas nas boas práticas de fabricação, incluindo inadequação de estrutura física e condições de higienização, ausência de controle de temperatura e umidade, equipamentos danificados, matérias-primas vencidas ou deterioradas, fluxo de produção cruzado e uso de embalagens impróprias para alimentos."}},{"key":"2a1b4","type":"heading","data":{"level":2,"text":"Posicionamento das Empresas"}},{"key":"8c9d0","type":"paragraph","data":{"text":"Em nota, a Hypofarma informou que está adotando "todas as providências cabíveis" em relação à determinação da Anvisa. A empresa reafirmou seu compromisso com a qualidade, a segurança dos pacientes e a conformidade com os padrões regulatórios, destacando seus 78 anos de atuação no setor farmacêutico. As demais empresas não responderam aos contatos até a publicação desta reportagem."}}]},

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