Venda ilegal de retatrutida dispara no Brasil antes de aprovação oficial

A comercialização clandestina de canetas anunciadas como retatrutida tem crescido de forma acelerada no mercado brasileiro, apesar de a substância ainda não possuir registro em nenhuma agência sanitária global. A decisão de alertar a população sobre os riscos foi reforçada nesta sexta-feira (24) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que confirmou que o fármaco permanece em fase de desenvolvimento clínico, sem pedido de aprovação submetido no Brasil ou no exterior. O volume de apreensões realizadas pela Receita Federal e pela Anvisa na fronteira de Foz do Iguaçu ilustra a gravidade da situação: apenas nos três primeiros meses de 2026, foram retidos mais de R$ 11 milhões em produtos, valor que já supera todo o montante registrado durante o ano de 2025. O consumo desses itens coloca em risco direto a vida de pacientes, uma vez que o produto vendido ilegalmente não possui controle de qualidade, procedência confirmada ou aprovação para uso terapêutico. A farmacêutica Eli Lilly, detentora da molécula, reiterou em nota enviada nesta sexta-feira (24) que a retatrutida está atualmente na fase 3 de estudos clínicos. A empresa destaca que, por não ter sido avaliada por autoridades regulatórias, qualquer comercialização do produto no mercado é ilegal e prematura. Especialistas alertam para a falta de transparência sobre o que, de fato, está sendo injetado pelos usuários. Segundo Clayton Macedo, diretor da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM), o maior perigo reside na origem duvidosa do composto. Além da possível contaminação bacteriana e de substâncias estranhas, existe o risco severo de imunogenicidade, onde o corpo pode reagir de forma alérgica, desencadeando quadros graves como a síndrome de Stevens-Johnson. Fernando Valente, do Departamento de Educação em Diabetes da Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD), enfatiza que a ausência de normas de conservação térmica e de processos de fabricação certificados torna impossível garantir a segurança ou a concentração do produto. Para os órgãos de saúde, a única forma segura de acessar a substância, enquanto ela segue em fase experimental, é por meio da participação oficial nos estudos clínicos monitorados pela própria Eli Lilly.