Anvisa alerta que retatrutida não possui aprovação para uso médico global

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta contundente sobre a retatrutida, um medicamento em fase de testes voltado ao tratamento de diabetes e obesidade. Em nota divulgada nesta sexta-feira (24), o órgão esclareceu que a substância ainda não possui registro aprovado por nenhuma autoridade regulatória ao redor do mundo, sendo classificada exclusivamente como experimental.

A decisão da agência, motivada pelo aumento do comércio ilegal do fármaco na internet e por apreensões de contrabando nas fronteiras, reforça a necessidade de cautela da população. A ausência de registro significa que o produto carece de qualquer garantia de eficácia ou segurança, expondo usuários a riscos graves e imprevisíveis à saúde.

A empresa Eli Lilly and Company, responsável pelo desenvolvimento da molécula, confirmou que a substância segue em fase 3 de estudos clínicos. A farmacêutica ressaltou que, até a conclusão das avaliações científicas, a comercialização é proibida e alertou para a identificação de produtos falsificados contendo contaminação bacteriana e impurezas perigosas.

O processo regulatório, que inclui desde ensaios clínicos até a validação de processos produtivos, é essencial para garantir a segurança do paciente. O uso de medicamentos sem registro impede a rastreabilidade e coloca o indivíduo fora do sistema de proteção sanitária. É fundamental destacar que a venda desses produtos irregulares constitui crime previsto no Código Penal (Decreto-Lei nº 2.848/1940).