Pesquisa identifica mutação em gene TP53 que impacta prognóstico de câncer de pulmão

[ { "type": "paragraph", "props": {"content": "Uma pesquisa brasileira, publicada na revista The Lancet Regional Health Americas em abril de 2026, identificou que mutações no gene TP53 podem ter um papel crucial no prognóstico e na definição de terapias para o câncer de pulmão. A descoberta, fruto da análise de amostras tumorais de 1.131 pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS) em unidades do Hospital de Amor em Barretos (SP) e Porto Velho (RO), traz novas perspectivas para a oncologia de precisão." } }, { "type": "paragraph", "props": {"content": "O estudo, que contou com o apoio da Fapesp, buscou compreender melhor a complexa natureza genética do câncer de pulmão, a doença mais comum e letal mundialmente. Ao analisar o perfil genético de tumores, a pesquisa observou que 88% dos pacientes apresentavam alguma alteração genética relevante. As mutações mais frequentes foram identificadas nos genes TP53 (58%), KRAS (25,6%), EGFR (20,6%) e ALK (6,6%)." } }, { "type": "paragraph", "props": {"content": "Rui Manuel Reis, diretor científico do Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital de Amor e um dos coordenadores do estudo, destaca a importância da análise de pacientes atendidos no dia a dia do SUS. "Isso nos permite entender melhor o que acontece na vida real", afirma. Essa abordagem amplia a aplicabilidade dos resultados e auxilia na orientação de decisões médicas mais alinhadas à rotina dos serviços de saúde públicos." } }, { "type": "paragraph", "props": {"content": "O gene TP53, conhecido como "guardião do genoma", é fundamental na defesa celular e no reparo de danos no DNA. O estudo revelou uma associação entre mutações no TP53 e um prognóstico pior, especialmente em pacientes com alterações concomitantes no gene EGFR, que geralmente se beneficiam de terapias-alvo. "Mesmo recebendo o tratamento mais moderno [terapia EGR-alvo], pacientes com mutações no TP53 evoluíram pior", explica Reis." } }, { "type": "paragraph", "props": {"content": "Essa constatação já começa a alterar a conduta no Hospital de Amor. A informação sobre mutações no TP53 passa a ser incorporada na rotina para auxiliar na escolha terapêutica, identificando pacientes que podem não responder tão bem a tratamentos convencionais e que poderiam ser candidatos ideais para ensaios clínicos." } }, { "type": "paragraph", "props": {"content": "Apesar desses avanços, o acesso a testes genéticos mais abrangentes ainda é um desafio no Brasil. Atualmente, esses exames não são financiados pelo SUS, o que limita a aplicação da medicina de precisão. Embora a Conitec tenha aprovado o financiamento para verificação do gene EGFR, o estudo reforça a necessidade de análises de outros genes para garantir a adequação dos tratamentos, que podem custar entre R$ 20 mil e R$ 40 mil mensais." } }, { "type": "paragraph", "props": {"content": "Os achados também podem subsidiar políticas públicas, indicando quais mutações são mais prevalentes na população brasileira e, assim, quais testes e terapias devem ser priorizados. Cerca de 12% dos pacientes estudados não apresentaram mutações conhecidas, sugerindo a existência de outros genes ainda não identificados, o que abre caminho para futuras investigações, incluindo a análise do genoma completo." } }, { "type": "paragraph", "props": {"content": "O desenvolvimento de terapias-alvo voltadas ao gene TP53 também é uma perspectiva promissora para ampliar as opções de tratamento. "Se conseguirmos reativar esse gene por meio de novos fármacos, podemos mudar o cenário para esses pacientes", conclui Reis, ressaltando o impacto da integração entre pesquisa e prática clínica na melhoria do cuidado aos pacientes." } } ]