PrEP injetável contra HIV tem 97% de aceitação em estudo da Fiocruz

Uma nova opção de profilaxia contra o HIV, aplicada apenas duas vezes por ano, demonstrou alta aceitação entre os voluntários de um estudo brasileiro coordenado pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). O levantamento, realizado entre 3 de fevereiro e 15 de julho deste ano, aponta que 97% dos participantes elegíveis preferiram a nova tecnologia injetável em substituição ao modelo de comprimidos diários oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

A PrEP, sigla para profilaxia pré-exposição, é uma estratégia fundamental para pessoas sem o HIV. O medicamento impede que o vírus se estabeleça no organismo em caso de exposição, salvaguardando a saúde do indivíduo e reforçando a dignidade no acesso ao cuidado preventivo.

Dos 668 voluntários aptos ao estudo ImPrEP LEN-Brasil, 651 optaram pelo lenacapavir. O dado ganha relevância social ao revelar que 78,3% dos que iniciaram o tratamento nunca haviam utilizado qualquer modalidade anterior de PrEP, o que sinaliza que a opção injetável pode alcançar populações que possuem dificuldade em manter a rotina diária de comprimidos.

Beatriz Grinsztejn, pesquisadora do INI/Fiocruz e presidente da Sociedade Internacional de Aids (IAS), destaca a relevância do achado: “As pessoas estão atentas às novas tecnologias. Estratégias de longa ação podem ser muito efetivas na vida real, ampliando as possibilidades de cobertura preventiva”.

Apesar da eficácia próxima de 100% observada em estudos clínicos, a disponibilidade no sistema público ainda enfrenta entraves financeiros. O governo federal tem adotado uma postura cautelosa, afirmando que não avançará na incorporação enquanto o preço exigido pelo fabricante for considerado incompatível com a realidade orçamentária do Brasil. A posição oficial é de que recursos públicos não devem ser drenados para margens de lucro elevadas, priorizando a sustentabilidade do acesso.

Os resultados preliminares do estudo serão apresentados na 26ª Conferência Internacional de Aids (AIDS 2026), no Rio de Janeiro. Enquanto o processo de definição de preço segue em tramitação junto à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), a Gilead, fabricante da droga (comercializada como Sunlenca), informou que mantém conversas com órgãos internacionais, como a Organização Pan-Americana da Saúde, para buscar soluções de acesso na América Latina.