EMS lança Ozivy, semaglutida 30% mais barata que Ozempic, com chegada às farmácias em 30 dias

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira, 26/05/2026, o registro do Ozivy, nova caneta de semaglutida produzida pela EMS. O medicamento chega ao mercado com a promessa de custar até 30% menos que o Ozempic, oferecendo uma alternativa mais acessível para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. A decisão, anunciada pelo vice-presidente da EMS, Marcus Sanchez, durante coletiva de imprensa após a publicação no Diário Oficial da União, visa democratizar o acesso a essa classe terapêutica. A farmacêutica informou que também implementará um programa de adesão com descontos para facilitar ainda mais o acesso dos pacientes ao tratamento. "Nos primeiros pacientes, a redução será maior. É um produto que está reposicionando o preço da categoria e terá um programa de adesão ao tratamento", explicou Sanchez sobre a estratégia de precificação. O Ozivy marca o início de uma nova era no mercado de semaglutidas no Brasil, sendo o primeiro medicamento com essa substância a obter aprovação após o fim da patente da Novo Nordisk em março deste ano. A semaglutida é o princípio ativo por trás de medicamentos conhecidos como Ozempic e Wegovy. Inicialmente, a EMS informou que o Ozivy será divulgado apenas para o tratamento de diabetes, seguindo as indicações atuais de bula. No entanto, a empresa já submeteu à Anvisa um pedido para a inclusão da obesidade como indicação aprovada, o que poderá ampliar significativamente o alcance do medicamento. O desenvolvimento da plataforma de produção da semaglutida pela EMS é fruto de um projeto iniciado anos antes da expiração da patente da Novo Nordisk. O processo regulatório teve início em 2020, com a obtenção do Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF), culminando com a aprovação do registro nesta terça-feira. O desenvolvimento total, desde as primeiras autorizações regulatórias da fábrica até a aprovação do Ozivy, levou cerca de seis anos. A entrada do Ozivy no mercado intensifica a disputa por uma fatia em um segmento bilionário, impulsionado pela crescente demanda por tratamentos para diabetes e obesidade. A EMS projeta que a combinação de preço reduzido e maior disponibilidade atenderá a uma demanda reprimida, acelerando a expansão deste mercado. A companhia acredita no potencial de crescimento e na possibilidade de ganhar participação em um setor anteriormente dominado por um único fornecedor. O registro do Ozivy pela Anvisa é válido até junho de 2036 e contempla quatro apresentações injetáveis, todas acompanhadas de canetas aplicadoras e agulhas: solução injetável de 1,34 mg/ml em cartucho de 1,5 ml, em dois cartuchos de 1,5 ml, em cartucho de 3 ml e em dois cartuchos de 3 ml. Embora o custo continue sendo um entrave para a incorporação em larga escala no Sistema Único de Saúde (SUS), a EMS reconhece o potencial da classe de medicamentos e discute formas de ampliar o acesso no futuro, sem definições concretas sobre o Ozivy no momento. A EMS também demonstra ambição em alcançar novas gerações de tratamentos. A empresa já investe no desenvolvimento de uma versão da tirzepatida, substância ativa do Mounjaro (Eli Lilly), com planos de disputar este mercado nos Estados Unidos e, futuramente, no Brasil, quando as patentes permitirem. A expectativa da EMS é que o Ozivy se consolide como o medicamento de maior faturamento da companhia nos próximos 12 meses, reflexo do promissor mercado de semaglutidas no Brasil e da aposta na ampliação da concorrência como motor de acesso a tratamentos essenciais.