Brasil institui o Setembro Roxo para conscientização sobre a Fibrose Cística

A conscientização sobre a Fibrose Cística ganha força com a oficialização do Setembro Roxo, conforme definido pela Lei 15.465/2026. Publicada no Diário Oficial da União em 10 de julho de 2026, a norma institui o período para disseminar informações vitais sobre a patologia, que compromete os sistemas respiratório e digestivo, visando garantir que mais famílias tenham acesso ao suporte necessário para o manejo da condição.

Esta medida, fundamentada no Projeto de Lei 4.368/2020 apresentado pelo deputado Pedro Westphalen e relatado no Senado pelo senador Flávio Arns (PSB-PR), expande o alcance do Dia Nacional de Conscientização e Divulgação da Fibrose Cística, celebrado em 5 de setembro. Ao dedicar o mês inteiro à causa, o poder público busca sensibilizar a sociedade e capacitar profissionais de saúde para a identificação de sintomas precoces, essenciais para a qualidade de vida do paciente.

Conhecida como mucoviscidose, a fibrose cística é uma herança genética que exige acompanhamento contínuo devido ao acúmulo de secreções espessas nos pulmões e brônquios. A senadora Dra. Eudócia (PSDB-AL), ao defender a aprovação unânime do texto na Comissão de Assuntos Sociais (CAS), reforçou que o Sistema Único de Saúde (SUS) já dispõe de protocolos específicos. O desafio agora é assegurar que a população conheça os caminhos para o diagnóstico e as terapias disponíveis.

Com esta sanção, a legislação torna-se definitiva, estruturando uma rede de suporte que conecta conhecimento técnico à dignidade humana. O Setembro Roxo junta-se a outras campanhas, como o Setembro Amarelo e iniciativas sobre doenças cardiovasculares, consolidando um ciclo anual de cuidado e atenção voltado às fragilidades invisíveis que impactam a vida de milhares de brasileiros.