Anvisa libera produção nacional de vacina contra Chikungunya

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta segunda-feira, 4 de maio de 2026, a produção nacional da vacina contra a Chikungunya desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva. A decisão histórica permite que o imunizante, nomeado Butantan-Chik, seja fabricado integralmente em São Paulo, representando um avanço crucial para a saúde pública do País e abrindo caminho para sua incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS), o que ampliará o acesso e a proteção da população contra a doença.

Anteriormente, a vacina já havia sido aprovada pela Agência em abril de 2025, com a fabricação concentrada em unidades da Valneva. Agora, o Instituto Butantan integra oficialmente o processo produtivo, podendo formular e envasar o imunizante em solo brasileiro. Esta medida garante a manutenção dos rigorosos padrões de qualidade, segurança e eficácia, enquanto fortalece a capacidade tecnológica nacional.

A produção local é vista como um marco significativo no processo de transferência de tecnologia entre as instituições. Ela não apenas facilita a ampliação do acesso à vacina em todo o território nacional, mas também promete uma redução substancial nos custos. Como instituição pública, o Butantan tem a capacidade de ofertar o imunizante a um preço mais acessível, tornando-o disponível para um número maior de cidadãos.

Conforme destacou Esper Kallás, diretor do Instituto Butantan, esta autorização representa um passo fundamental para a autonomia e soberania em saúde. A internalização da produção é estratégica para o Brasil, pois garante um suprimento mais estável e contribui diretamente para a diminuição de preços, sem qualquer comprometimento da qualidade do produto final.

O imunizante Butantan-Chik é indicado para pessoas na faixa etária de 18 a 59 anos e já vem sendo aplicado no Brasil desde fevereiro de 2026. A estratégia-piloto do Ministério da Saúde priorizou municípios com alta incidência da doença, demonstrando a urgência e a relevância da vacinação para conter os surtos.

Os estudos clínicos que fundamentaram a aprovação envolveram cerca de 4 mil voluntários com idades entre 18 e 65 anos nos Estados Unidos. Os resultados, publicados na renomada revista The Lancet em 2023, revelaram que impressionantes 98,9% dos participantes desenvolveram anticorpos neutralizantes. A vacina demonstrou um excelente perfil de segurança, com a maioria dos efeitos adversos classificados como leves a moderados, incluindo dor de cabeça, fadiga, febre e dores no corpo, reações comuns a muitos imunizantes.

Além do Brasil, a vacina já obteve aprovação em outras regiões importantes do mundo, como Canadá, Europa e Reino Unido, atestando sua robustez e eficácia global.

(Com informações do Metrópoles)