Anvisa aprova Ozivy, primeira caneta emagrecedora brasileira com semaglutida

{"blocks":[{"key":"5f8a8","text":"A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, na terça-feira, 26/05/2026, o registro da Ozivy, a primeira caneta emagrecedora brasileira produzida com semaglutida. Este princípio ativo é o mesmo utilizado no medicamento Ozempic, amplamente conhecido por seu efeito no controle de peso. A decisão representa um avanço significativo no acesso a tratamentos inovadores no país, com potencial para impactar a dignidade e a saúde de milhares de brasileiros que buscam alternativas para o controle do sobrepeso.","type":"paragraph"},{"key":"6g7h9","text":"A aprovação pela Anvisa autoriza a comercialização da Ozivy, mas o medicamento ainda não estará disponível imediatamente nas farmácias. A EMS, laboratório responsável pela fabricação, estima que o produto chegue ao mercado em dois a três meses, com lançamento previsto para agosto de 2026. Marcus Sanchez, vice-presidente da EMS, tem reiterado em entrevistas que essa expectativa acompanha a expiração da patente da semaglutida no Brasil, que pertencia à dinamarquesa Novo Nordisk em março. A produção nacional ocorrerá em Hortolândia, São Paulo.","type":"paragraph"},{"key":"7h8i0","text":"Embora o preço exato da Ozivy ainda não tenha sido definido, projeções indicam uma redução considerável em comparação aos medicamentos importados. Um estudo do Itaú BBA sugere que a queda de preços das canetas nacionais pode chegar a 30% nos primeiros cinco anos. Considerando o valor atual do Ozempic, que gira em torno de R$ 1.300, a Ozivy poderia custar aproximadamente R$ 1.039. Essa diferença de valor é crucial para tornar o tratamento mais acessível a uma parcela maior da população.","type":"paragraph"},{"key":"8i9j1","text":"A Ozivy se classifica como um medicamento similar, o que permite à farmacêutica conceder um desconto de cerca de 20% em relação ao medicamento de referência. Diferentemente dos genéricos, os similares possuem nome próprio e embalagem personalizada, mas compartilham o mesmo princípio ativo. A definição dos preços leva em conta o valor máximo de tabela do medicamento original, e a concorrência entre fabricantes nacionais e internacionais pode influenciar ainda mais as estratégias de precificação.","type":"paragraph"},{"key":"9j0k2","text":"A Anvisa tem um processo rigoroso para aprovar novos medicamentos à base de semaglutida, concedendo no máximo três autorizações por semestre. Isso significa que a entrada de novas canetas emagrecedoras no mercado brasileiro será gradual, estendendo-se até o fim de 2027. A infraestrutura necessária para a fabricação de injetáveis é complexa e custosa, exigindo investimentos bilionários e o cumprimento de exigências sanitárias elevadas, incluindo o transporte refrigerado. Poucos laboratórios, como a Biomm e a própria EMS, possuem essa capacidade instalada no país. Outras empresas buscam parcerias internacionais, especialmente com a Ásia, para importar ou terceirizar a produção.","type":"paragraph"},{"key":"0k1l3","text":"A semaglutida, princípio ativo da Ozivy, representa a segunda geração de canetas emagrecedoras, capaz de promover a perda de até 15% do peso corporal. Embora já exista uma terceira geração à base de tirzepatida (fármaco do Mounjaro), com potencial de perda de até 22,5% do peso, sua patente no Brasil só expira em 2036, limitando o surgimento de versões nacionais no curto prazo. A Ozivy, portanto, surge como uma opção nacional potente e mais acessível que os tratamentos de ponta internacionais.","type":"paragraph"},{"key":"1l2m4","text":"A liraglutida, princípio ativo da primeira geração, com perda de até 8% do peso, ainda é indicada para certos pacientes e já possui versões nacionais mais baratas, como Oliri e Lirux (também da EMS). A Ozivy se diferencia por ser feita com semaglutida, um fármaco comprovadamente mais eficaz que a liraglutida, consolidando-se como um marco na indústria farmacêutica brasileira no combate à obesidade.","type":"paragraph"}]}