Anvisa aprova Inluriyo, novo medicamento oral para tratamento de câncer de mama avançado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta quarta-feira, 24/06/2026, o registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto). A decisão, que não é definitiva e ainda pode ser objeto de recursos administrativos, representa um importante avanço no combate ao câncer de mama. O Inluriyo é indicado para adultos diagnosticados com câncer de mama localmente avançado, que não pode ser removido por cirurgia ou que já se disseminou para outras partes do corpo, e que tenham sido previamente tratados com terapia endócrina.

O tumor em questão apresenta características específicas: é positivo para receptor de estrogênio (ER+), negativo para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e possui mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m). A Anvisa, ao aprovar o Inluriyo, considera o impacto direto na qualidade de vida e na dignidade dos pacientes, oferecendo uma nova linha de tratamento oral que visa melhorar o prognóstico dessas mulheres.

O medicamento, desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil, atua como monoterapia, o que simplifica a administração para o paciente. A aprovação pela Anvisa chega em um momento crucial, visto que o câncer de mama é a neoplasia maligna de maior incidência entre as mulheres no Brasil. Dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA) projetavam entre 2023 e 2025 um total de 73.610 novos casos, correspondendo a 30,1% de todos os cânceres femininos. A chegada do Inluriyo® oferece uma nova e crucial esperança para um grupo específico de pacientes.