Anvisa aprova Inluriyo, novo medicamento oral para câncer de mama avançado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta terça-feira, 23/06/2026, o registro do Inluriyo (tosilato de inlunestranto), um novo medicamento oral para o tratamento de câncer de mama avançado. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, representa um avanço significativo no combate à doença, oferecendo uma alternativa terapêutica a pacientes que antes dispunham de menos opções. O Inluriyo é desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly.

A nova medicação será utilizada em adultos com diagnóstico de câncer de mama localmente avançado, em estágios onde a cirurgia não é mais uma opção, ou quando o tumor já se disseminou para outras partes do corpo. A administração oral facilita a rotina do paciente, podendo impactar positivamente sua qualidade de vida durante o tratamento.

A indicação específica do Inluriyo abrange pacientes com tumores que apresentam receptor de estrogênio positivo (ER+), receptor HER2 negativo (HER2-) e mutação no gene ESR1. A identificação dessas características, por meio de exames, é crucial para que os médicos possam personalizar a terapia e maximizar as chances de sucesso do tratamento. O medicamento foi aprovado para uso isolado, sem a necessidade de combinações terapêuticas.

O câncer de mama é o tipo mais frequente entre as mulheres no Brasil. Dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca) indicam que a doença foi responsável por 30,1% dos cânceres femininos no país entre 2023 e 2025, com uma estimativa de 73.610 novos casos nesse período. A chegada de novas opções de tratamento, como o Inluriyo, reforça a importância da detecção precoce e do acesso a terapias inovadoras para melhorar os prognósticos.