SUS incorpora nova combinação de remédios para tratar casos graves de leishmaniose visceral

SUS Incorpora Nova Terapia para Leishmaniose Visceral Grave

O Ministério da Saúde decidiu, nesta quinta-feira (2), incorporar ao Sistema Único de Saúde (SUS) uma nova combinação de medicamentos destinada a tratar casos graves de leishmaniose visceral, especialmente em pacientes com o sistema imunológico comprometido. A medida, publicada pela Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde (SCTIE), visa oferecer uma alternativa mais eficaz para indivíduos como transplantados ou aqueles com condições que debilitam as defesas do organismo. A incorporação representa um avanço significativo na proteção da dignidade e da vida de populações vulneráveis afetadas por esta doença negligenciada.

A nova estratégia terapêutica consiste na associação de anfotericina B lipossomal e miltefosina. Esses medicamentos agem de maneiras distintas contra o parasita Leishmania: a anfotericina B lipossomal ataca a estrutura do agente infeccioso, enquanto a miltefosina interfere em processos vitais para sua sobrevivência. Essa combinação busca maximizar a eficácia do tratamento, um desafio particular em pacientes imunocomprometidos, que apresentam maior risco de persistência do parasita e recaídas.

A leishmaniose visceral, transmitida pela picada do mosquito-palha infectado, pode evoluir para quadros graves e fatais se não tratada adequadamente. Ao contrário da forma cutânea, a visceral afeta órgãos internos como baço, fígado e medula óssea, provocando sintomas como febre prolongada, perda de peso acentuada, fraqueza e alterações sanguíneas. A doença é considerada negligenciada por atingir predominantemente populações em condições de vulnerabilidade socioeconômica e com acesso limitado a saneamento e controle ambiental.

A decisão de incorporar a nova combinação de medicamentos foi embasada por uma avaliação rigorosa da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec). O órgão analisou evidências científicas, benefícios clínicos e o impacto orçamentário para a rede pública antes de recomendar a inclusão. Após a publicação da portaria, as áreas técnicas do Ministério da Saúde terão um prazo de até 180 dias para efetivar a oferta do tratamento na rede pública, garantindo assim que os pacientes em estado mais delicado tenham acesso a uma terapia mais robusta e com potencial para reduzir complicações e a recorrência da doença.