Pesquisa liga endometriose à ansiedade e revela 80 regiões genéticas associadas à doença

Um estudo genético de larga escala, publicado na revista Nature Genetics, identificou 80 regiões do genoma humano associadas ao risco de endometriose. Esta sexta-feira, 29/05/2026, marca a divulgação de descobertas que prometem revolucionar a compreensão e o tratamento da doença, que afeta milhões de pessoas globalmente. A pesquisa, que analisou dados de aproximadamente 1,4 milhão de mulheres, ampliou significativamente o conhecimento científico sobre os mecanismos biológicos por trás desta condição inflamatória crônica.

Considerado o maior estudo genético já realizado sobre endometriose, o trabalho reuniu informações de mais de 105 mil mulheres diagnosticadas com a doença. As descobertas incluem 37 novas regiões genéticas nunca antes associadas ao problema, expandindo consideravelmente o mapa genético conhecido da endometriose. A investigação contou com a colaboração de cientistas de prestigiadas instituições como a Universidade Yale, a Universidade de Barcelona e o Instituto de Pesquisa Sant Pau, com especialistas da Europa e dos Estados Unidos.

A endometriose é uma condição debilitante caracterizada pelo crescimento de tecido semelhante ao endométrio fora do útero, afetando órgãos como ovários, trompas, intestino e bexiga. Seus sintomas incluem cólicas intensas, dor pélvica crônica, dificuldades para engravidar, e alterações urinárias e intestinais. Apesar de sua alta prevalência, a doença enfrenta desafios significativos no diagnóstico, com muitas pacientes enfrentando atrasos de até uma década para obterem confirmação médica.

Além dos fatores genéticos, a pesquisa revelou conexões importantes entre a endometriose e outras condições frequentemente relatadas por pacientes, como dor pélvica persistente, enxaqueca, ansiedade e episódios de náusea. Essa sobreposição sugere interconexões biológicas e psicológicas que merecem atenção aprofundada, impactando diretamente a qualidade de vida e a dignidade das pessoas afetadas.

Um achado adicional de grande relevância foi a identificação de cinco regiões genéticas compartilhadas entre a endometriose e a adenomiose, fortalecendo a hipótese de mecanismos biológicos comuns entre essas duas condições ginecológicas. Essa compreensão molecular aprofundada é vista como um passo crucial para o desenvolvimento de novas estratégias de diagnóstico e tratamento mais eficazes.

A pesquisa também aponta para o desenvolvimento acelerado de novas terapias. A análise genômica identificou alvos biológicos que podem permitir o reaproveitamento de medicamentos já aprovados para outras doenças, como tratamentos para câncer de mama, contraceptivos hormonais e fármacos para prevenção de parto prematuro. Essa abordagem tem o potencial de agilizar a aprovação de novas opções terapêuticas, aproveitando dados de segurança já estabelecidos.

Para alcançar estas descobertas, os cientistas empregaram análises "multiômicas", uma abordagem integrativa que combina dados genéticos, de proteínas, tecidos e outros marcadores moleculares. Essa metodologia permitiu a identificação de relações entre a endometriose e mecanismos como inflamação, regulação hormonal, remodelação de tecidos e o sistema imunológico, processos essenciais para o desenvolvimento e progressão da doença.

Bru Cormand, pesquisador da Universidade de Barcelona e colaborador do estudo, ressaltou que os resultados representam um avanço substancial. "Este estudo amplia o mapa genético da endometriose e ajuda a compreender melhor os mecanismos biológicos envolvidos em uma patologia ainda pouco conhecida", afirmou em comunicado. Dora Koller, autora principal da pesquisa, complementou a importância do conhecimento molecular: "Se não sabemos o que acontece em nível molecular, é muito difícil desenvolver tratamentos eficazes ou melhorar o diagnóstico".