Anvisa aprova Ozivy, caneta emagrecedora nacional 30% mais barata que Ozempic

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (26/05/2026), a Ozivy, a primeira caneta emagrecedora nacional com semaglutida sintética. A decisão representa um marco para a saúde pública no Brasil, prometendo democratizar o acesso a tratamentos para diabetes tipo 2 e obesidade. Fabricada pela EMS, a nova versão chega ao mercado com um preço estimado 30% inferior ao do Ozempic, um dos medicamentos mais procurados para perda de peso e controle glicêmico. A expectativa é que o Ozivy comece a ser distribuído nas farmácias em até 30 dias, oferecendo uma alternativa mais acessível para milhões de brasileiros.

Em coletiva de imprensa, Marcus Sanchez, vice-presidente da EMS, destacou o compromisso da empresa em tornar o tratamento mais viável. "Trabalhamos para que o medicamento tenha um valor mais acessível para médicos e pacientes", afirmou. A precificação deve ficar abaixo dos produtos similares já disponíveis, refletindo a estratégia da EMS em atender a uma demanda reprimida significativa, especialmente após a recente derrubada da patente do Ozempic no Brasil em 20 de março.

O Ozivy é composto pela semaglutida sintética, pertencente à classe dos GLP-1, reconhecida por sua eficácia no tratamento do diabetes tipo 2 e por auxiliar na perda de peso. Embora a popularidade como "caneta emagrecedora" tenha crescido, a EMS reitera que o foco inicial do Ozivy será o tratamento de pacientes diabéticos, sempre sob prescrição e acompanhamento médico. Essa abordagem visa garantir o uso seguro e eficaz do medicamento, priorizando a saúde e o bem-estar dos pacientes.

A caneta estará disponível em três dosagens: 0,25 mg, 0,5 mg e 1 mg. Haverá também uma apresentação com duas canetas de 1 mg. A EMS já protocolou na Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos o pedido para a definição do valor máximo de comercialização, um passo fundamental para a transparência e acessibilidade do produto.

A empresa projeta vender 1,2 milhão de doses no primeiro ano, com faturamento estimado em R$ 500 milhões. O desenvolvimento do Ozivy é fruto de um projeto iniciado há cerca de seis anos, desde as primeiras autorizações regulatórias para a fabricação do princípio ativo, demonstrando um investimento contínuo em inovação e na busca por soluções terapêuticas mais acessíveis para a população brasileira.