NOVO MEDICAMENTO GERA ESPERANÇA

EMS lança Ozivy, primeira caneta de semaglutida nacional após fim da patente, com preço a partir de R$ 287

Caneta de medicamento Ozivy ao lado de embalagem
Ozivy é a primeira caneta de semaglutida brasileira lançada após o fim da patente. (Imagem: Divulgação)

Ozivy, desenvolvido pela EMS, promete democratizar o acesso ao tratamento para diabetes tipo 2. Vendas iniciam em junho com valores reduzidos via programa de fidelidade.

A EMS anunciou nesta quarta-feira, 03/06/2026, o lançamento do Ozivy, a primeira caneta de semaglutida produzida no Brasil após o encerramento da patente da molécula. A decisão, comunicada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), representa um marco para pacientes com diabetes tipo 2, pois amplia o acesso a uma terapia eficaz com potencial de custo significativamente menor. A novidade chega ao mercado prometendo aliviar o orçamento de quem utiliza o medicamento, que atualmente pode custar cerca de R$ 1 mil por mês.

A comercialização do Ozivy terá início em 15 de junho. As doses iniciais de 0,25 mg e 0,5 mg serão vendidas a R$ 452 mensais, enquanto a apresentação de 1 mg custará R$ 497. No entanto, para quem aderir ao Programa Vida + Leve, da EMS Saúde, os três primeiros meses de tratamento terão um custo total de R$ 861, o que equivale a R$ 287 mensais, tornando a terapia mais acessível.

Ozivy é a primeira caneta de semaglutida brasileira lançada após o fim da patente. (Imagem: Divulgação)

Este lançamento ocorre poucos meses após o vencimento da patente da semaglutida no Brasil, em março deste ano, abrindo caminho para versões nacionais de medicamentos conhecidos, como Ozempic (diabetes tipo 2) e Wegovy (obesidade).

A EMS informou que disponibilizará mais de 500 mil unidades nas principais redes farmacêuticas do país na fase inicial, com planos de expansão gradual para todo o território nacional. Cada embalagem conterá uma ou duas canetas.

Marcus Sanchez, vice-presidente da EMS, ressaltou a importância do Ozivy para democratizar o acesso a tratamentos modernos. "Nosso objetivo é ampliar o acesso da população a terapias modernas, produzidas com os mais elevados padrões de qualidade e segurança", declarou.

O medicamento é produzido em Hortolândia, São Paulo, em uma unidade com capacidade para fabricar até 40 milhões de canetas anualmente. Essa infraestrutura integra a plataforma de peptídeos da empresa, utilizada também na fabricação de outros medicamentos.

Com investimento superior a R$ 1,2 bilhão na plataforma industrial, a EMS reforça sua estratégia de aumentar a produção nacional de medicamentos para doenças metabólicas. A Anvisa aprovou o uso do Ozivy para adultos com diabetes tipo 2 que não controlam a doença apenas com dieta e exercícios, sendo administrado por aplicação semanal.

Uma distinção importante é o armazenamento: o Ozivy requer refrigeração entre 2°C e 8°C antes e após o uso. Diferentemente, o Ozempic exige refrigeração apenas antes da primeira aplicação, podendo ser mantido em temperatura ambiente por até seis semanas após aberto.

Além de ser a primeira versão nacional de semaglutida após o fim da patente, o Ozivy é também a primeira versão sintética da substância liberada para venda no Brasil. Os produtos originais da Novo Nordisk, Ozempic e Wegovy, são de origem biológica.

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